Experience in treating women over 65 years of age is limited.
Activelle is a continuous, sequential oral HRT product).
Switching to a higher dose combination drug may be indicated if the response after 3 months is insufficient to relieve symptoms.
If the patient has forgotten to take a tablet, the tablet should be taken as soon as possible within the next 12 hours. If more than 12 hours have passed, the tablet should be discarded. If you forget to take a dose, it can increase the chance of breakthrough bleeding and spotting.
– Known, previous or suspected breast cancer
– Known, past, or suspected estrogen-dependent cancers (eg, endometrial cancer)
– unspecified genital bleeding
– Untreated endometrial hyperplasia
– Previous or current venous thromboembolism (deep vein thrombosis, pulmonary embolism)
Known thrombophilic disorders (eg, protein C, protein S, or antithrombin deficiency)
– Active or previous arterial thromboembolism (eg, angina pectoris, myocardial infarction)
– A history of acute liver disease or liver disease if liver function tests have not returned to normal.
– Known hypersensitivity to active substances or any of the excipients
– Porphyria.
For the treatment of postmenopausal symptoms, HRT should only be started with symptoms that adversely affect quality of life. In all cases, a careful assessment of the risks and benefits should be carried out at least once a year, and HRT should be continued only as long as the benefits outweigh the risks.
Evidence for the risks associated with HRT in the treatment of premature menopause is limited. However, due to the low level of absolute risk in young women, the benefit / risk ratio for these women may be more favorable than for older women.
Medical examination / follow-up
A complete personal and family history must be collected before starting or resuming HRT. Physical examination (including pelvic and thoracic examinations) should be guided by this and the contraindications and warnings for use. During treatment, periodic check-ups are recommended with a frequency and character adapted to the individual woman. Women should be informed about what changes in their breasts should be reported to their doctor or nurse (see Breast Cancer below). Examinations, including appropriate imaging tools such as mammography, should be performed in accordance with current screening practice and modified according to the clinical needs of the patient.
Conditions requiring supervision
If any of the following conditions are present, have occurred earlier and / or worsened during pregnancy or previous hormonal treatment, the patient should be closely monitored. It should be borne in mind that these conditions may recur or worsen during treatment with Activelle, in particular:
– leiomyoma (uterine fibroids) or endometriosis
– Risk factors for thromboembolic disorders (see below)
– Risk factors for estrogen-dependent tumors, for example, heredity of the 1st degree of breast cancer.
– hypertension
– Liver disease (eg, liver adenoma)
– Diabetes mellitus with or without vascular lesions.
– Cholelithiasis
– Migraine or (severe) headache
– Systemic lupus erythematosus
– History of endometrial hyperplasia (see below)
– epilepsy
– asthma
– otosclerosis.
Reasons for immediate discontinuation of therapy
The therapy should be discontinued if contraindications are found and in the following situations:
– jaundice or worsening liver function
– Significant increase in blood pressure
– A new onset of migraine-type headaches
L’expérience du traitement des femmes de plus de 65 ans est limitée.
Activelle est un THS oral continu et séquentiel).
Le passage à une association médicamenteuse à dose plus élevée peut être indiqué si la réponse après 3 mois est insuffisante pour soulager les symptômes.
Si le patient a oublié de prendre un comprimé, le comprimé doit être pris dès que possible dans les 12 heures suivantes. Si plus de 12 heures se sont écoulées, le comprimé doit être jeté. Si vous oubliez de prendre une dose, cela peut augmenter le risque d’hémorragie et de spottings.
– Cancer du sein connu, antérieur ou suspecté
– Cancers œstrogéno-dépendants connus, passés ou suspectés (p. Ex. Cancer de l’endomètre)
– saignement génital non spécifié
– Hyperplasie de l’endomètre non traitée
– Thromboembolie veineuse antérieure ou actuelle (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire)
Troubles thrombophiles connus (p. Ex. Déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine)
– Thromboembolie artérielle active ou antérieure (par exemple, angine de poitrine, infarctus du myocarde)
– Un antécédent de maladie hépatique aiguë ou de maladie hépatique si les tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale.
– Hypersensibilité connue aux substances actives ou à l’un des excipients
– Porphyrie.
Pour le traitement des symptômes postménopausiques, le THS ne doit être instauré qu’avec des symptômes qui nuisent à la qualité de vie. Dans tous les cas, une évaluation minutieuse des risques et des bénéfices doit être effectuée au moins une fois par an, et le THS ne doit être poursuivi que tant que les bénéfices l’emportent sur les risques.
Les preuves des risques associés au THS dans le traitement de la ménopause prématurée sont limitées. Cependant, en raison du faible niveau de risque absolu chez les jeunes femmes, le rapport bénéfice / risque pour ces femmes peut être plus favorable que pour les femmes plus âgées.
Examen médical / suivi
Une histoire personnelle et familiale complète doit être recueillie avant de commencer ou de reprendre le THS. L’examen physique (y compris les examens pelvien et thoracique) doit être guidé par celui-ci ainsi que par les contre-indications et les avertissements d’utilisation. Pendant le traitement, des contrôles périodiques sont recommandés avec une fréquence et un caractère adaptés à chaque femme. Les femmes doivent être informées des modifications de leurs seins qui doivent être signalées à leur médecin ou à leur infirmière (voir Cancer du sein ci-dessous). Les examens, y compris les outils d’imagerie appropriés tels que la mammographie, doivent être effectués conformément aux pratiques de dépistage actuelles et modifiés en fonction des besoins cliniques du patient.
Conditions nécessitant une surveillance
Si l’une des conditions suivantes est présente, est survenue plus tôt et / ou s’est aggravée pendant la grossesse ou un traitement hormonal précédent, la patiente doit être étroitement surveillée. Il convient de garder à l’esprit que ces conditions peuvent réapparaître ou s’aggraver au cours du traitement par Activelle, en particulier:
– léiomyome (fibromes utérins) ou endométriose
– Facteurs de risque de troubles thromboemboliques (voir ci-dessous)
– Facteurs de risque de tumeurs œstrogéno-dépendantes, par exemple l’hérédité du cancer du sein au 1er degré.
– hypertension
– Maladie du foie (par exemple, adénome du foie)
– Diabète sucré avec ou sans lésions vasculaires.
– Cholélithiase
– Migraine ou mal de tête (sévère)
– Le lupus érythémateux disséminé
– Antécédents d’hyperplasie de l’endomètre (voir ci-dessous)
– épilepsie
– asthme
– otosclérose.
Raisons de l’arrêt immédiat du traitement
Le traitement doit être interrompu si des contre-indications sont détectées et dans les situations suivantes:
– jaunisse ou aggravation de la fonction hépatique
– Augmentation significative de la pression artérielle
– Une nouvelle apparition de céphalées de type migraine
Top 20 medicines with the same components:
Activelle
Mesigyna
Novofem
Kliogest
Trisequens
Evorel Conti
Estragest TTS
Meslart
Estalis
Evorel Sequi
Norigynon
Systen Conti
Eviana
Nofertyl
Sequidot
Norestin
Sexseg
Cliane
Menoaid
Eviana (Estradiol_Norethisterone)
