Hodgkin lymphoma, systemic anaplastic large cell lymphoma, and cutaneous T-cell lymphoma are cancers of the white blood cells. In classical Hodgkin lymphoma, specific proteins are found on the cell surface that are not found in non-classical Hodgkin lymphoma. The medicine is used to treat patients with advanced, classic Hodgkin lymphoma who have not yet been treated. It will be given to you with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine, which are other chemotherapy drugs used to treat Hodgkin lymphoma.
It is used on its own to reduce the chance that classic Hodgkin lymphoma will recur after an autologous stem cell transplant in patients with certain risk factors.
It is also used on its own to treat classic Hodgkin lymphoma, which:
has come back or has not responded to an infusion of your own healthy stem cells into the body (autologous stem cell transplant), or
has come back after at least two previous treatments or has never responded to them and you cannot receive combined cancer treatment or an autologous stem cell transplant.
Systemic anaplastic large cell lymphoma is a type of non-Hodgkin lymphoma that occurs in the lymph nodes and / or other parts of the body.
The medicine is used in previously untreated patients with systemic anaplastic large cell lymphoma. It will be given to you with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone – other chemotherapy drugs used to treat these conditions.
It is also used to treat systemic anaplastic large cell lymphomas, which:
have not responded to other types of cancer treatments, or
have come back after previous cancer treatment.
Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a cancer of a type of white blood cell called “T-cells” that affects mainly the skin. It is used to treat cutaneous T-cell lymphoma when a specific type of protein is present on the cell surface.
It is used to treat patients with cutaneous T-cell lymphoma who have previously received at least one cancer medicine that has been given in the bloodstream.
Contraindication
The medicinal product must not be used
if you are allergic to brentuximab vedotin or any of the other ingredients of this medicine.
if you are currently being treated with bleomycin, an anti-cancer drug.
Dosage of Adcetris 50mg powder
If you have any questions about using the medicine, ask the doctor or nurse who will give you the infusion.
Dosage and frequency of use
The dosage of this medicine will depend on your body weight.
The usual dose in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine is 1.2 mg / kg every 2 weeks for 6 months
The usual dose of Adcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone is 1.8 mg / kg every 3 weeks for about 4 to 6 months.
Further information on their use and effects of the medication used in combination with brentuximab vedotin can be found in the package inserts for these medications. After the first dose of brentuximab vedotin in combination with chemotherapy, your doctor may also give you a drug to prevent or reduce the severity of neutropenia (a decrease in the number of white blood cells), which can increase the risk of infection.
Tell your doctor if you have kidney or liver problems as your doctor may lower your starting dose or not recommend brentuximab vedotin.
The normal dose of brentuximab vedotin alone is 1.8 mg / kg, once every 3 weeks for no longer than a year. Your doctor may reduce your starting dose to 1.2 mg / kg if you have kidney or liver problems.
Brentuximab vedotin should only be given to adults. It is not intended for use in children.
If you have any questions about the use of the drug, ask your doctor.
Das Hodgkin-Lymphom, das systemische anaplastische großzellige Lymphom und das kutane T-Zell-Lymphom sind Krebserkrankungen der weißen Blutkörperchen. Beim klassischen Hodgkin-Lymphom kommen auf der Zelloberfläche spezifische Proteine vor, die beim nicht-klassischen Hodgkin-Lymphom nicht vorkommen. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, klassischem Hodgkin-Lymphom angewendet, die noch nicht behandelt wurden. Es wird Ihnen zusammen mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin verabreicht, bei denen es sich um andere Chemotherapie-Medikamente handelt, die zur Behandlung des Hodgkin Lymphoms verwendet werden.
Es wird alleine angewendet, um bei Patienten mit bestimmten Risikofaktoren die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass nach einer autologen Stammzelltransplantation erneut ein klassisches Hodgkin-Lymphom auftritt.
Es wird auch alleine angewendet, um klassisches Hodgkin-Lymphom zu behandeln, das:
nach einer Infusion Ihrer eigenen gesunden Stammzellen in den Körper (autologe Stammzelltransplantation) wieder aufgetreten ist oder auf diese nicht angesprochen hat, oder
nach mindestens zwei vorangegangenen Behandlungen wieder aufgetreten ist oder auf diese nie angesprochen hat und Sie weder eine kombinierte Krebs- Behandlung noch eine autologe Stammzelltransplantation erhalten können.
Das systemische anaplastische großzellige Lymphom ist eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom, das in den Lymphknoten und/oder in anderen Körperteilen auftritt.
Das Arzneimittel wird bei bislang unbehandelten Patienten mit systemischem anaplastischem großzelligem Lymphom angewendet. Es wird Ihnen zusammen mit Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison – anderen Chemotherapeutika zur Behandlung dieser Erkrankugen – verabreicht.
Es wird auch angewendet, um systemische anaplastische großzellige Lymphome zu behandeln, die:
nicht auf andere Arten von Krebsbehandlungen angesprochen haben, oder
nach einer vorangegangenen Krebsbehandlung wieder aufgetreten sind.
Das kutane T-Zell-Lymphom (CTCL) ist eine Krebserkrankung einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen, die „T-Zellen” genannt werden, und befällt hauptsächlich die Haut. Das Präparat wird zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms eingesetzt, wenn ein spezifischer Proteintyp auf der Zelloberfläche vorhanden ist.
Es wird angewendet, um Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom zu behandeln, die zuvor mindestens ein Krebsarzneimittel erhalten haben, das durch den Blutkreislauf fließt.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Brentuximab Vedotin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie momentan mit Bleomycin, einem Anti-Krebs-Mittel, behandelt werden.
Dosierung von Adcetris 50mg Pulver
Wenn Sie irgendwelche Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie den Arzt oder die Pflegekraft, der/die Ihnen die Infusion verabreicht.
Dosierung und Anwendungshäufigkeit
Die Dosierung dieses Arzneimittels hängt von Ihrem Körpergewicht ab.
Die übliche Dosis in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin beträgt 1,2mg/kg alle 2 Wochen für 6 Monate
Die übliche Dosis von Adcetris in Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison beträgt 1,8mg/kg alle 3 Wochen für ca. 4 bis 6 Monate.
Weitere Informationen zu deren Anwendung und Wirkung der Medikamente, die in Kombination mit Brentuximab Vedotin befinden sich in den Packungsbeilagen dieser Medikamente. Nach der ersten Verabreichung von Brentuximab Vedotin in Kombination mit einer Chemotherapie wird Ihnen Ihr Arzt möglicherweise auch ein Medikament verabreichen, das die Entwicklung einer Neutropenie (Abnahme der Zahl der weißen Blutkörperchen), die das Infektionsrisiko erhöhen kann, verhindert oder deren Schweregrad verringert.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben, da Ihr Arzt Ihre Anfangsdosis dann möglicherweise senkt oder Brentuximab Vedotin nicht empfiehlt.
Die normale Dosis von Brentuximab Vedotin allein beträgt 1,8 mg/kg, einmal alle 3 Wochen für nicht länger als ein Jahr. Ihr Arzt kann Ihre Startdosis auf 1,2 mg/kg verringern, wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben.
Brentuximab Vedotin darf nur Erwachsenen verabreicht werden. Es ist nicht für die Anwendung bei Kindern bestimmt.
Wenn Sie Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt.
ADCETRIS (BRENTUXIMAB VEDOTIN) 50mg, 1
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The medication contains the active ingredient brentuximab vedotin, a cancer treatment made of monoclonal antibodies, to which a substance is bound that is believed to kill cancer cells. This substance is introduced into cancer cells using monoclonal antibodies. Monoclonal antibodies are a protein that recognizes certain cancer cells.
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